(Regioni.it 4026 - 16/03/2021) "La nostra priorità è assicurarci della sicurezza del vaccino". Lo ha detto in conferenza stampa Emer Cooke, direttrice dell'Ema, che aggiunge: "Stiamo attuando questa revisione in seguito alle preoccupazioni emerse" sui casi avversi relativi alla somministrazione del vaccino anti Covid-19 di AstraZeneca. "C'è preoccupazione che ci sarà un effetto sulla fiducia nei vaccini" dopo lo stop ad AstraZeneca da parte degli Stati membri: ma "Il nostro compito è mantenere la fiducia nella sicurezza e nell'efficacia dei vaccini" con una valutazione "scientifica", ha aggiunto la direttrice dell'Ema, Emer Cooke, parlando in conferenza stampa.  La valutazione dell'Agenzia europea per il farmaco sugli eventi trombo-embolici denunciati dopo la somministrazione del vaccino AstraZeneca in alcuni Paesi europei arriverà nella giornata di giovedì, ha poi annunciato Emer Cooke, direttore esecutivo dell'Ema, in conferenza stampa a Bruxelles. ""Assicuriamo trasparenza"", ha commentato. ""E' nostra priorità - ha ribadito - garantire la sicurezza del vaccino e comunicare i risultati""
"Non ci sono indicazioni che le vaccinazioni possano aver provocato questi eventi" ma l'Ema sta conducendo "un'analisi rigorosa sugli eventi tromboembolici", e sta valutando "caso per caso le reazioni sospette".  "Prendiamo la situazione molto sul serio, e per questo abbiamo coinvolto esperti anche di trombosi. Ad ora noi siamo fermamente convinti che i benefici di AstraZeneca superino gli effetti collaterali e attualmente non ci sono indicazioni di correlazione" .
Ieri l’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha deciso di estendere in via del tutto precauzionale e temporanea, in attesa dei pronunciamenti dell’EMA, il divieto di utilizzo del vaccino AstraZeneca Covid19 su tutto il territorio nazionale. Tale decisione - precisa la nota dell' Agenzia diffusa il 15 marzo- è stata assunta in linea con analoghi provvedimenti adottati da altri Paese europei